96孔PCR板的使用原理是將96個(gè)小孔排列成一個(gè)8×12的矩陣，每個(gè)孔可以放入微量液體或試劑。這種板通常用于高通量篩選、酶反應(yīng)、PCR和ELISA等實(shí)驗(yàn)。在96孔板中，每個(gè)孔都是相同大小的，且底部通常為平坦的透明或白色塑料，以便于觀察和測(cè)量。微量液體可以通過(guò)多種方法在孔中加入，如手動(dòng)加液、自動(dòng)加液或從其他設(shè)備中直接加入。96孔板的設(shè)計(jì)和使用使得實(shí)驗(yàn)過(guò)程更加高效和精確。96孔PCR板的清洗方法：
1.浸泡：將PCR板放入酸或者酒精中浸泡2～3個(gè)小時(shí)。如果是新配制的酸，建議多泡2-3個(gè)小時(shí)；如果使用的是舊酸，則泡的時(shí)間可以稍微短一些。一般新配制的酸需要多泡一段時(shí)間，以便能更好地去除PCR板底部的雜質(zhì)。在泡酸的時(shí)候不要使用新配制好的強(qiáng)酸洗液，因?yàn)閺?qiáng)酸可能會(huì)腐蝕掉PCR板底部的那層促進(jìn)細(xì)胞貼壁的膜，造成培養(yǎng)的細(xì)胞難以貼壁?？梢赃m當(dāng)?shù)叵♂屢恍?，再浸泡培養(yǎng)板過(guò)夜。
2.清洗：將PCR板從酸或酒精中取出后，用清水進(jìn)行清洗，每次清洗時(shí)都要通過(guò)手動(dòng)搖動(dòng)PCR板以盡可能除去其中的液體。清洗的次數(shù)建議控制在兩次，過(guò)多的清洗可能會(huì)影響PCR板的材質(zhì)。
3.紫外線(xiàn)照射：在清洗完成后，可以用紫外線(xiàn)照射PCR板1小時(shí)左右進(jìn)行消毒。
